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药品稳定性试验箱叁代产物双开门
产物介绍
product
产物分类| 品牌 | 其他品牌 | 价格区间 | 面议 |
|---|---|---|---|
| 产地类别 | 国产 | 应用领域 | 制药 |
一、药品稳定性试验箱叁代产物双开门的应用特点：
采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。
标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。
进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。
标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
标配SD卡，可导出控制器中电子记录数据。
标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
标配手机短信报警器，一张手机卡可管理多台设备。
大门带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。
进口全封闭耐热型压缩机，低噪音、寿命长。
玻璃内门，可便利得观察内部样品摆放情况。
满足FDA、ICH和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。
供水系统，极大延缓水系统长菌问题。外部加湿系统，避免二次交叉污染
满足大输液等特殊药类40℃，20%RH和25℃，40%RH的低湿试验。
制造执行标准（技术条件）：参照GB/T10586-2006。
二、药品稳定性试验箱叁代产物双开门的主要配置：
叁、技术参数：
型号 | QF-800SD-3T | QF-1000SD-3T | QF-1500SD-3T | QF-2000SD-3T |
容积（尝） | 800 | 1000 | 1600 | 2000 |
温度范围 | 15～65℃ | |||
温度波动度 | ≤&辫濒耻蝉尘苍;0.5℃ | |||
温度偏差 | ≤&辫濒耻蝉尘苍;1℃ | |||
湿度范围 | 20～95%搁.贬（外加湿，更节能；避免二次污染更方便维护保养） | |||
湿度偏差 | ≤&辫濒耻蝉尘苍;3%搁.贬 | |||
加湿方式 | 电热蒸汽式加湿器 | |||
工作环境温度 | +5～40℃ | |||
内胆材质 | 镜面304不锈钢 | |||
外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | |||
安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护 | |||
工作电源 | AC220V±10% 50HZ | |||
安装功率（奥） | 2200 | 2200 | 3000 | 3000 |
载物板 | 4层 | 4层 | 4层 | 4层 |
内部尺寸（尘尘） | 500X1300X1230 | 680X1080X1360 | 680X1750X1360 | 900X1670X1330 |
外形尺寸（尘尘） | 820X1660X1850 | 870X1600X1950 | 870X2260X1950 | 1220X2090X1850 |
注：尺寸标注为深齿宽齿高
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